Araştırmacılar, insan hücrelerinde yaşlanma ters çevirerek gençlik çeşmesi keşfetti olabilir

Japonya araştırmacılar insan yaşlanma en azından insan hücre çizgilerinin en temel seviyesinde, gecikmiş ya da tersine çevrilmesi mümkün olabileceğini bulduk. Bu süreçte, Tsukuba Üniversitesi'nden bilim adamları da iki genin bu düzenleme yaşlanmamızı ilgili olduğunu gördük. Yeni bulgular, zamanla bizim mitokondriyal DNA'da biriken mutasyonlar İnsanların kaçınılmaz iniş slayt için suçu bırakır yaşlanmanın güncel popüler teorilerden biri meydan. Mitokondri, bazen hücresel solunum yoluyla enerji üreten bir hücre "fırına" benzetilmektedir. Oluşturmak ve tabii ki bilgi sahibi saç kaybı, osteoporoz gibi yaşlanma belirtilerinin ve indirgenmiş ömrü ile ilişkili bir DNA sekansında değişiklikler ya da mutasyonları mitokondriyal DNA, sonuçlar hasar.

Yani en azından teori gider. Ama Tsukuba araştırmacılar başka bir şey bizim hücre içinde devam olabileceğini düşündürmektedir. Onların araştırma konusudur mitokondriyal DNA hasar olduğunu, ancak genler zamanla "üzerindeki" "off" ya da açık olsun ziyade bu olmayabileceğini gösterir. En ilginç Profesör Haziran-Ichi Hayashi liderliğindeki ekip etkili bir yaşlanma sürecini tersine, onların genç konumuna geri birkaç genler üzerinde anahtarları çevirmek başardı. Araştırmacılar Beklendiği gibi 80 ve 97 arasındaki yaşlıların olanlara 12 yaşın altındaki çocuklardan fibroblast hücre hatlarında mitokondri fonksiyon seviyesini karşılaştırarak bu sonuca geldi, yaşlı hücrelerin hücresel solunum azalır, ancak vardı eski hücreler çocuklardan daha fazla DNA hasarı yoktu. Bu keşif genleri açık veya kapalı olması neden azalmış hücresel fonksiyon epigenetik regülasyonu, DNA dizisi kendisini etkilemeden DNA'nın fiziksel yapısını değiştiren değişimlere bağlı olduğunu önermek için takım olmuştur. Diğer yaşlanma söz konusu teoride olduğu gibi, o diziyi zarar mutasyonlar aksine, epigenetik değişikliklerin muhtemelen genetik etkin bir yaşlanma saatini geri dönüş, bir embriyonik kök hücre benzeri bir duruma hücreleri yeniden programlama tersine olabilir.

Geniş bir karşılaştırma için bir güç dalgalanma evinizin elektrik sistemini vurur düşünün. Düzgün kablolu değilse, geri dönüşümsüz hasar ve hatta yangına neden olabilir. Ancak, aynı dalgalanma bu evin devre kesici kutusuna bir anahtar gezileri bir başka ev düşünün. Sadece geri "açık" o kesicinin saygısız pozisyon yeni olarak iyi çalışması yapmak gerekir. Özünde, Tsukuba ekibi, DNA önceden düşünüldüğü gibi yaşla birlikte kızarmış değil, sadece yaşlanma ters genetik kesici kutusuna erişmek için birini gerektirir hale olmayabilir öneriyor. Teorisini test etmek için, araştırmacılar mitokondriyal fonksiyon ile ilişkili iki gen bulundu ve aslında açık veya kapalı çevirerek denedi. Bunu yaparken, onlar kusurları oluşturmak veya hücresel solunum geri başardık. Bu iki gen, mitokondride glisin, bir amino asidi, üretimini regüle ve daha ümit verici sonuçlar birinde, 97 yaşındaki bir hücre çizgisi olan hücresel solunum 10 gün glisin ilave edildikten sonra geri gördü.

Araştırmacıların bulguları dergide bu ay yayımlanan Bilimsel Raporlar . Çok daha fazla test gerekli olan olsun ya da olmasın bu süreç, bir insan için gençlik potansiyeli çeşme ve sadece insan fibroblast hücre hatları hala görülecektir olabilir. Teori tutan Ancak, glisin takviyeleri bir gün ömrü uzatmak için güçlü bir araç haline gelebilir. Benzer araştırmalar Salk Enstitüsü'nden yakın zamanda başka bir takım olarak adlandırılan yeni bir ilaç sınıfına içine bakarak iken, yavaşlatmak veya hücresel seviyede yaşlanma durdurmak için başka yollar baktı etti senolytics yavaş yaşlanma yardımcı olabilir.